Bienvenue sur la plateforme d’information et d’éducation LymphoSite !


Patients et proches, afin de vous aider à vous informer sur les lymphomes, le « Lymphosite » a été conçu pour vous.

Fruit d’une collaboration entre ELLyE, association de patients et de proches, du LYSA, principal réseau français indépendant de recherche sur les lymphomes et du FILO principal réseau français indépendant de recherche sur les leucémies lymphoïdes chroniques, ce site regroupe des vidéos claires et concises, vous apportant un maximum d’informations sur de nombreux aspects : la maladie, son diagnostic, les traitements, les examens, la prise en charge et les parcours de soins, la vie quotidienne…
Avec l’objectif d’allier les compétences et l’expérience des uns et des autres afin de vous proposer des informations validées répondant à vos besoins, chaque vidéo a été réalisée avec le concours de médecins du LYSA ou du FILO et de patients experts d’ELLyE.
À fréquence régulière de nouvelles vidéos, interviews ou témoignages viennent compléter la liste des éléments déjà présents.

Vous souhaitez être tenus informés de ces nouveautés, laissez-nous un message dans la page « contact ».


Nous espérons qu’avec le « LymphoSite » vous trouverez les informations dont vous avez besoin, en complément de vos échanges avec les professionnels de santé.


Guy Bouguet , Président d'ELLyE

Professeur Franck Morschhauser , Président du LYSA

Les pathologies

Maladie de Waldenström

La macroglobulinémie de Waldenström est un syndrome lymphoprolifératif B, rare et indolent, rattaché au groupe des lymphomes lymphoplasmocytaire de la classification établie en 2016 par l’Organisation mondiale de la santé.

Les critères diagnostiques de cette maladie comportent une infiltration médullaire (moëlle osseuse) diffuse par des cellules lymphoplasmocytaires (cellules ayant des caractéristiques de lymphocytes B et de plasmocytes) et la présence d’une immunoglobuline de type M (IgM) monoclonale sérique quelle qu’en soit la concentration.
Les plasmocytes sont des lymphocytes B, sécréteurs d'anticorps, uniquement présents dans les tissus.
Même si la plupart des personnes atteintes ne présentent pas de symptômes, certaines présentent des saignements anormaux, des infections bactériennes récurrentes et des fractures osseuses dues à une ostéoporose avancée.

Des analyses de sang et un examen de la moelle osseuse sont nécessaires pour poser le diagnostic.
La macroglobulinémie est incurable, mais sa progression peut être ralentie par une chimiothérapie.
Les plasmocytes se développent à partir des lymphocytes B, un type de globules blancs qui produit, en temps normal, des anticorps (immunoglobulines).
Les anticorps sont des protéines qui aident l’organisme à lutter contre les infections.

Lorsqu’un seul plasmocyte se multiplie de façon excessive, le groupe résultant de cellules génétiquement identiques (appelées un clone) produit une grande quantité d’un type unique d’anticorps.
Comme cet anticorps est fabriqué par un clone unique, il est appelé anticorps monoclonal et est également connu sous le nom de protéine M (IgM)